据悉，近日，在MaryAnnLiebert公司出版的同行评议杂志《HumanGeneTherapy》上发表的一篇文章中，描述了一种使T细胞抗HIV感染而不影响其正常生长和活性的创新基因策略。

        一个来自日本、韩国和美国的研究团队开发出一种抗HIV基因疗法，在该方法中他们将一种称为mazF的细菌基因转染到CD4+T细胞中。该MazF蛋白（一种mRNA干扰酶）破坏基因转录防止蛋白质合成。这种mazF基因治疗载体的设计能够确保MazF蛋白质的合成由HIV感染引起。当HIV感染处理T淋巴细胞时，MazF被诱导并阻断HIV复制。从本质上讲，使T细胞对HIV产生抵抗。  

        这个精致的基因治疗工具是由来自Takara生物公司（日本，滋贺，大津）、汉城国立大学和ViroMed公司（韩国汉城）、国家生物医学创新（日本，茨城县，筑波大学）研究所和罗伯特伍德约翰逊医学院（新泽西州，皮斯卡塔韦）的HidetoChono及其同事开展的。作者在题为“在T淋巴细胞利用ACA特异性大肠杆菌mRNA干扰酶获得HIV-1抵抗力”的文章中介绍了这一策略背后的理论和技术。  

        在细胞内利用载体进行基因表达用于阻断病毒感染的可能性是由DavidBaltimore在一个称为“细胞内免疫”的战略中想到的。费城宾夕法尼亚大学医学院、病理和实验室医学部、该基因治疗方案负责人兼主编JamesM.Wilson博士说，这项研究阐述了一种实现细胞内免疫的独特方式。