据美国媒体报道，英国《自然—医学》杂志3月6日刊登的一篇文章称，欧洲一些国家的科学家们能够用化验孕妇血液的方法来判断其体内胎儿是否患有唐氏综合征，这种新方法比现有的化验方式更加简便、安全。
唐氏综合征又称21-三体综合征，是一种染色体结构畸形的疾病，大多数患者的第21对染色体多出一条，表现为智力发育迟缓等。近来，有多个科学研究报告表明，通过对母体血液检测可以判明胎儿是否患有上述疾病。而《自然—医学》的这篇文章则是该课题的最新研究进展。
目前，临床上对胎儿的唐氏综合征筛查通常是通过从孕妇羊水或胎盘中提取样本进行检测来完成的。不过，这些化验方法都存在导致孕妇流产的危险，而验血筛查的方法则能避免这种意外，并且确诊的时间较现有的方式更早。来自塞浦路斯、希腊和英国的科学家们已经通过这种方法筛查出14例唐氏综合征患儿和26例正常胎儿，但要进一步证明它的有效性还需进行更大规模的临床实验。
尽管现阶段已经有很多科研团队在研究这一新的方法，但它目前还没有进入商业推广阶段。可喜的是，至少有一家美国公司将在一年左右的时间内引入这项科研成果。
推荐原文出处：
Elisavet A Papageorgiou Alex Karagrigoriou Evdokia Tsaliki Voula Velissariou Nigel P Carter & Philippos C Patsalis.Fetal-specific DNA methylation ratio permits noninvasive prenatal diagnosis of trisomy 21.Nature Medicine aop, (2011) | doi:10.1038/nm.2312. |
