蛇毒中含有多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子活性物质，具有广泛的生物学活性。运用总蛋白分析技术研究了中国各种蛇毒的各组分的生理生化指标；

(当前主要从眼镜蛇科Elapidae，蝰蛇科Viperidae毒蛇采集蛇毒。)

     蛇毒本身的价格昂贵，属于稀缺性资源。对蛇毒各个组分研究深入的程度，市场应用价值以及产业化难易的程度各不相同。可应用于抗血栓、镇痛、止血、抗血纤维溶解等领域。 降纤酶、科博肽两个原料药在SFDA已注册，分别用于抗血栓和镇痛。 抗病毒产品——修饰型的眼镜蛇神经毒素，临床前实验表明其具有良好的抗HIV效果。

     正在进行神经生长因子（NGF）和眼镜蛇毒因子（CVF）的临床前实验。NGF对神经衰退性疾病如老年痴呆症疗效显著。CVF可应用与降低器官移植手术过程中的急性排斥反应。细胞毒素也是研究得比较多的。许多研究者和科学工作者对细胞毒素潜在的抗肿瘤特性进行了广泛深入的研究。

 产品产品符合中国GMP标准，同时可以针对不同的用户提供一系列的服务以满足用户要求。我们保证在纯度和活性方面绝对的竞争优势，在生产过程中有完整优良的质量控制系统。

1、Alpha-银环蛇神经毒素

α-bungarotoxin

CAS#:11032-79-4

蛇毒来源：银环蛇（Bungarus multicinctus）

简介：银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争

烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。

用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR 纯化；

研究药物和受体的相互作用；研究AchR 结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。

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2、科博肽（alpha-神经毒素）Cobratoxin

CAS#:12584-83-7

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）

简介：在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,

阻断乙酰胆碱传递的神经信号。

分子量6949。科博肽与N 型乙酰胆碱受体高度亲和，

能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。

影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，

其镇痛作用可能与此有关。

用途：无瘾性镇痛的研究。

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3、降纤酶 Thrombin-like enzyme

CAS#:

蛇毒来源：尖吻蝮蛇(五步蛇)（Deinagkistrodon acutus）

简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，

能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，

使纤维蛋白原释放出A 肽，转变为纤维蛋白， 各纤维蛋白首尾聚合。

在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII ，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，

形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。

用途：血栓疾病防治的研究。

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4、磷脂酶A₂ Phospholipase A₂

CAS#:：9001-84-7

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）

简介：在Ca²⁺参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，

释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。

对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性最低，溶血活性最强，

中性磷脂酶A2 酶活性溶血性居中；神经毒性最强，属于突触前神经毒素。

酸性磷酯酶A2酶活性最高，无溶血活性。

用途：质膜结构与功能研究；对磷脂结构的研究；研究蛋白质-脂的相互作用；

提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白质协同作用的材料；蛋白质结构与功能研究。

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5、心脏毒素 Cardiotoxin

CAS#:9012-91-3

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）

简介：属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的

受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca²⁺内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。

用途：离子通道研究；蛋白质结构与功能研究。

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6、眼镜蛇毒因子 (CVF)Cobra venom factor

CAS#:

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）
简介：与血清中的Cofactor 结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，
降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应
用途：用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应治疗的研究。

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7、磷酸二酯酶 Phosphodiesterase

CAS#:：9025-82-5 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys)

简介：属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA 为底物，水解DNA、RNA 上磷酸二酯键；

底物3^，-必须含有游离羟基（3^，-OH），水解时从3^，-端开始逐一水解，生成5^，-核苷酸。

用途：核酸序列分析。

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