近日，美国哈佛大学医学院和德国科隆大学的研究人员制作了一种B淋巴细胞可以表达EB病毒膜蛋白LMP1(latent membrane protein 1)的小鼠，可作为淋巴瘤的动物模型。相关论文发表在2月17日的Cell杂志上。

EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。由EBV感染引起或与EBV感染有关疾病主要有三种：传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤和鼻咽癌。

EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。被病毒感染的细胞具有EB病毒的基因组，并可产生各种抗原。在免疫抑制的情况下，EB病毒可以从被感染的细胞中脱离出来，进而感染其他细胞，引发病症。

研究人员发现，如同被EB病毒感染的人B细胞一样，LMP1+ B细胞将会被T细胞立即清除。而破坏免疫监视将导致快速、致命的淋巴细胞增殖和淋巴瘤的产生。

研究表明，LMP1在免疫监视和EB病毒感染的B细胞转化方面发挥着中心作用。这种条件性表达LMP1蛋白的小鼠模型可以用于EB病毒诱发的免疫监视和淋巴瘤的研究，并且可以验证治疗淋巴瘤的新方法是否有效。