近日，天津斯坦姆再生医学技术研究开发中心研究人员发表论文，旨在探讨3种培养基对细胞因子诱导免疫细胞在增殖、免疫表型、杀伤、因子分泌等多方面生物学活性的影响。研究指出，无血清培养基MD-CM-STM-N、AIM-V诱导免疫细胞的增殖能力、免疫表型表达率、细胞毒性、分泌细胞因子水平均高于RPMI1640培养基，在增殖能力方面MD-CM-STM-N更具优势，为细胞因子诱导免疫细胞治疗提供了实验和理论依据。该文发表在2013年第02期《天津医科大学学报》杂志上。http://www.bitebo.com/a/gb2312/gongsixinxi/shichanghuodong/2014/0514/5157.html
正常人外周血单个核细胞分别用MD-CM-STM-N、AIM-V与RPMI 1640培养基经过CD3McAb、IL-2、IFN-γ诱导并培养。用台盼蓝活细胞计数计算细胞增殖情况，MTT法测定多种癌细胞杀伤，ELISA双抗夹心法测分泌IFN-γ的表达水平，流式细胞仪检测免疫表型。
与RPMI 1640组相比，MD-CM-STM-N和AIM-V组细胞快速增殖期延长至第13天。其中MD-CM-STM-N组最终扩增量最高，杀伤活性亦有明显提高（P<0.05），CD8+、CD3+、CD56+的表达率也明显增加（P<0.05）；细胞因子IFN-γ的分泌时间延长。
无血清培养基UltraCULTURE Serum-free Medium
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