|
||||||||||||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
| 购买进口仪器、试剂和耗材——就在始于2001年的毕特博生物 www.bitebo.com |
免责声明：本文内容来自互联网，如有不慎侵害的您的权益，请告知我们，将尽快删除。 用干细胞疗法成功治疗了不同类型的疾病，病症和各类损伤。利用干细胞进行临床试验。 下面一次性带你了解干细胞的治疗范围和潜在用途。 这篇文章中包括如下内容： 1、干细胞的当前用途 •癌症 •免疫疾病 •代谢紊乱 2、临床试验用途 3、更多干细胞的潜在用途 脐带血干细胞是在新生婴儿的脐带血中发现的细胞。 如下所述，这些有价值的细胞可用于治疗超过80种不同的病症。 在人体内的组织中发现的其他类型的干细胞。例如，在成人的骨髓，脂肪（脂肪）组织，外周血和牙齿的牙髓中含有干细胞。
1血液疾病
血液疾病是涉及血小板，红细胞或白细胞问题的医学病症。 目前正在使用不同类型的血液疾病和干细胞治疗来移植更健康的血细胞。
1.急性骨髓纤维化
急性骨髓纤维化是由于胶原蛋白积聚导致的骨髓衰竭，其导致骨髓中的瘢痕组织。 这种疤痕阻止了身体在骨髓中产生健康血细胞的能力。 这种疾病的可能治愈方法是同种异体造血干细胞移植。 2.致神经髓样组织形成 致神经性骨髓化生是一种慢性疾病，其中骨髓充满纤维组织，而血液则在身体的其他部位如肝脏和脾脏中产生。同种异体干细胞移植已被证明比侵袭性化疗更有效。 3.淀粉样变性病 淀粉样变性病的特征在于由骨髓引起的异常蛋白质（或淀粉样蛋白）的累积并沉积到其他器官和组织中。这种累积被化学疗法破坏，然后被造血干细胞取代，以创造更健康的骨髓。 4.再生障碍性贫血 再生障碍性贫血是由骨髓衰竭引起的，导致所有类型血细胞的产生严重不足。干细胞移植有助于重建和修复骨髓，以帮助治疗再生障碍性贫血。 5. Beta重型地中海贫血症 β地中海贫血症是一种遗传性疾病，其中红细胞由于β-珠蛋白基因的突变而发生故障。目前对这种血液疾病的治疗是干细胞移植。干细胞向骨髓循环，帮助它产生更健康的血细胞。 6. Blackfan-Diamond贫血症 Blackfan-Diamond贫血是一种罕见的血液疾病，骨髓不能产生任何红细胞。这种危及生命的疾病的唯一治疗方法是干细胞骨髓移植。 7.先天性Amegakaryocytic血小板减少症（CAT） CAT是一种罕见的遗传性血液疾病，由于骨髓衰竭，体内血小板数量非常少。将造血干细胞移植到体内，然后发育成血小板。 8.先天性血细胞减少症 先天性血细胞减少症是另一种罕见的遗传性血液疾病，体内成熟血细胞数量不足。这种血液疾病的唯一治疗方法是造血干细胞移植。 9.先天性红细胞生成性贫血（CDA） CDA是一种贫血症，既是罕见的又是遗传性的，需要患者在其一生中依赖输血。骨髓抑制和造血干细胞移植已被用于治疗这种疾病。 10. Congenita Dyskeratosis 先天性角化病是一种遗传性和进行性疾病，其特征是骨髓衰竭和无法产生血细胞。治疗这种血液疾病的唯一方法是用于纠正骨髓衰竭的造血干细胞移植。 11.必需的血小板增多症 必需的血小板增多症是一种慢性血液病，血液中的血小板含量异常高。患有这种疾病的患者通常接受造血干细胞移植以帮助调节骨髓血小板的产生。 12.范可尼贫血症 范可尼贫血是一种遗传性骨髓疾病，导致所有类型血细胞的产生不足。目前Fanconi贫血的治疗方法是造血干细胞移植和自体干细胞基因治疗。 13.格兰兹曼的血小板无力症 格兰兹曼的血小板无力症是由于血小板膜缺陷导致的遗传性血小板出血性疾病。造血干细胞移植已被用作该疾病患者的治愈性治疗。 14.骨髓增生异常综合征（MDS） MDS影响骨髓中血细胞的产生，导致突变和异常生长。这种血液疾病唯一可行的治疗方法是化疗，然后是同种异体或自体干细胞移植。 15.阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） PNH是一种罕见且危及生命的血液疾病，其特征是骨髓受损，红细胞破坏和血栓。同种异体干细胞移植已被用于治疗患有这种疾病的患者。 16.真性红细胞增多症 这种疾病是骨髓中逐渐缓慢的血癌类型，其导致异常高量的红细胞。这种疾病的唯一治疗方法是同种异体造血干细胞移植。 17.纯红细胞再生障碍 纯红细胞再生障碍是另一种类型的贫血，它影响红细胞并导致骨髓停止产生红细胞。干细胞移植有助于恢复骨髓的健康并使血细胞的生成正常化。 18.过度爆炸致难治性贫血（RAEB） RAEB是外周血和骨髓中过量的胚细胞，可能会导致白血病。建议诊断患有此疾病的患者尽快进行干细胞移植。 19.过渡性过度母细胞难治性贫血（RAEB-T） RAEB-T是另一种形式的贫血，现在与急性髓性白血病的特征密切相关。干细胞移植是唯一可以刺激血细胞生长因子停止转化的治疗方法。 20.环状成纤维细胞（RARS）引起的难治性贫血 RARS的特征在于其环状成纤维细胞以及贫血和骨髓功能障碍。它必须在进入AML之前用同种异体干细胞移植进行治疗。 21. Shwachman-Diamond综合症 Shwachman-Diamond综合征的特征是骨髓衰竭，骨骼异常和外分泌胰腺功能不全。该综合征的唯一治疗方法是同种异体造血干细胞移植。 22.镰状细胞病 镰状细胞病是由于突变的血红蛋白导致的遗传性血液病，其导致红细胞变得粘稠，僵硬和镰刀形。干细胞移植可以逆转疾病并使血红蛋白结构正常化。
癌症是由细胞生长异常引起的疾病类型，其导致肿块和肿瘤。然而，存在一类癌症，其特征在于由于血液细胞分裂的异常导致血液功能失效。癌症是该国发病率的主要原因之一。幸运的是，自体和细胞移植已成功治疗癌症。 23.急性双表型白血病 急性双表型白血病是两种白血病的混合物;急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它用造血干细胞移植治疗。 24.急性淋巴细胞白血病（ALL） 急性淋巴细胞白血病的特征在于骨髓过量产生未成熟的淋巴细胞。用高剂量的化学疗法治疗这种类型的骨髓，然后进行干细胞移植以使骨髓再生。 25.急性髓性白血病（AML） AML是血细胞中骨髓癌，其特征在于血液和骨髓中异常细胞的累积。经过极端剂量的化疗后，同种异体和自体干细胞移植均可用于AML患者。 26.急性未分化白血病 被诊断患有急性未分化白血病的患者通常具有一种以上的表型细胞谱系，其根据该排除诊断对其进行分类。他们经常接受高剂量的化疗，然后进行造血干细胞移植。 27.成人T细胞白血病/淋巴瘤 ATL或ATLL是一种侵袭性和罕见类型的免疫系统T细胞癌症，存在于血液和淋巴结中。它是由病毒HTLV引起的，同种异体干细胞移植可以是一种抗病毒疗法，可以防止它发展成ATL或ATLL。 28.慢性活动性爱泼斯坦巴尔（CAEBV） CAEBV是由Epstein-Barr病毒感染引起的进行性和罕见疾病。该疾病的特征在于体内淋巴细胞过量产生6个月。感染可以通过同种异体外周血干细胞移植来治疗。 29.慢性淋巴细胞白血病（CLL） CLL是一种缓慢进展的疾病，其特征在于骨髓的淋巴细胞过量产生。化疗和免疫疗法用于治疗这种疾病，但只有高剂量的化学疗法才能防止复发。如果接着进行干细胞移植，强烈的化疗是安全的。 30.慢性粒细胞白血病（CML） CML类似于CLL，但在这种情况下，其特征在于白细胞的过量产生，其通常在中年患者中被诊断。对这种血液和骨髓疾病的化学疗法之后是自体或同种异体干细胞移植。 31.尤因肉瘤 尤文肉瘤是一种肿瘤，生长在骨骼周围的软组织或腿部，手臂，肋骨，脊柱和骨盆的骨骼中。 它还可以扩散到骨髓和肺部。 自体干细胞移植用于治疗这种疾病，以破坏体内的癌细胞。 32.霍奇金的淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤或霍奇金病（HD）是一种起源于淋巴系统的血癌。 HD患者接受联合化疗，然后进行自体干细胞移植。 33.青少年慢性粒细胞白血病（JCML） JCML是一种侵袭性的缓慢生长的血癌，常见于儿童。其特征在于所有类型的血细胞的异常生长。这种血癌的治疗方法是干细胞移植以完全缓解。 34.少年髓单核细胞白血病（JMML） JMML是一种罕见的儿童癌症，其特征在于由未成熟的血液干细胞或胚细胞产生过多的白细胞。唯一已知的JMML治疗方法是干细胞移植。 35.髓细胞/自然杀伤（NK）细胞前体急性白血病 NK细胞前体急性白血病的特征在于骨髓，纵隔和淋巴结外的高渗透性。这种类型白血病的治疗是同种异体干细胞移植和L-天冬酰胺酶的联合治疗。 36.非霍奇金淋巴瘤（NHL） NHL是白细胞中的一种癌症。它通常始于淋巴组织或淋巴结。用强烈剂量的化学疗法治疗，然后进行干细胞移植以帮助骨髓再生。 37.前淋巴细胞白血病（PLL） PLL是一种慢性白血病，其特征是血液和骨髓中过多的未成熟白细胞。可以用自体或同种异体干细胞移植治疗PLL患者。 38.浆细胞白血病（PCL） PCL是一种侵袭性多发性骨髓瘤，其外周血液循环中存在高水平的异常浆细胞。在VAD，干扰素-α和自体血液干细胞移植的联合治疗后，长期存活是可能的。 39.慢性粒单核细胞白血病（CMML） CMML是一种骨髓癌，起源于骨髓的血液形成细胞，然后扩散到循环血液中。 CMML唯一已知的治疗方法是干细胞移植。 40.白细胞粘附缺陷（LAD） LAD是一种罕见的主要类型的免疫缺陷，其特征在于细菌感染，直到其进展才难以诊断。 该疾病的唯一治愈性疗法是同种异体造血干细胞移植。 41.多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤是白细胞浆细胞的一种癌症，其累积在骨髓中并阻碍健康血细胞的发育。 化疗用于通过破坏骨髓中的癌细胞来治疗多发性骨髓瘤。 然后进行干细胞移植以帮助骨髓再生。 42.神经母细胞瘤 神经母细胞瘤的特征在于在脊髓，肾上腺或胸部的神经组织中形成癌细胞。这种类型的癌症通常被诊断为儿童的高风险，并且通过自体干细胞移植进行治疗。 43.横纹肌肉瘤 横纹肌肉瘤是一种叫做肉瘤的癌症，可以攻击软组织，结缔组织和骨骼。需要大剂量化疗来杀死癌症，然后进行干细胞移植。 44.胸腺瘤（胸腺癌） 胸腺瘤和胸腺癌的特征在于在胸腺表面周围形成的恶性癌细胞。强化化疗用于杀死恶性癌细胞，然后干细胞移植有助于骨髓恢复。 45.瓦尔登斯特伦的巨球蛋白血症（WM） WM的特征在于癌细胞产生大量异常蛋白并且引起与非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤相似的症状。当其他治疗无效时，强烈建议年轻患者进行干细胞移植。 46.威尔姆斯肿瘤 肾母细胞瘤是一种肾癌。这种恶性肿瘤通常在幼儿中被诊断出来。化疗用于去除肿瘤，然后进行自体造血干细胞移植。
免疫疾病的特征在于免疫系统的功能障碍是否是不活跃的或过度活跃的。在这种疾病的大多数情况下，免疫系统的抗体会攻击身体而不是外来或有害物质。干细胞已被用于切断免疫系统的破坏性病理反应，同时继续其抗击其他疾病的能力。 47.腺苷脱氨酶缺乏症（ADA） ADA是一种遗传性和严重的免疫缺陷病例，其中没有免疫反应使身体容易受到真菌，病毒和细菌感染。对这种疾病最有效的治疗方法是干细胞基因治疗。 48.裸露淋巴细胞综合征 裸淋巴细胞综合征是由基因突变引起的，其中一组基因MHC II类不表达并导致免疫系统受损。这种综合征的最佳治疗方法是将子宫干细胞移植到胎儿体内。 49. Chediak-Higashi综合症 Chediak-Higashi综合征是溶酶体调节蛋白的基因突变，其减少吞噬作用并导致白化病，周围神经病和化脓性感染。干细胞移植阻止了Chediak-Higashi综合征的形成。 50.慢性肉芽肿病 患有慢性肉芽肿病的患者极度免疫功能低下，易受威胁生命的感染。他们经常被推荐进行同种异体干细胞移植以改善其免疫系统。 51.先天性中性粒细胞减少症 先天性中性粒细胞减少症的特征是中性粒细胞缺乏，使患者易受炎症和感染。先天性中性粒细胞减少症目前唯一的治疗方法是造血干细胞移植。 52. DiGeorge综合症 DiGeorge综合征也称为缺失综合征，因为没有22号染色体导致频繁感染，学习问题，心脏问题和发育迟缓。造血干细胞移植是DiGeorge综合征的推荐治疗方法。 53.埃文斯综合症 埃文斯综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，其免疫系统会破坏其自身的红细胞。造血干细胞移植是埃文斯综合征唯一已知的治疗方法。 54.岩藻糖症 岩藻糖苷病是一种罕见的溶酶体贮积症，其特征在于由于基因突变而在体内积累复杂的糖。是造血干细胞移植的唯一有效方法。 55.噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH） HLH是一种危及生命的疾病，其特征在于过度活跃的T和NK免疫细胞。这导致炎症和身体攻击自身。同种异体造血干细胞移植有助于提高诊断为HLH的患者的生存率。 56.噬血细胞增多症朗格汉斯细胞组织细胞增生症（组织细胞增多症X） 组织细胞增多症X是一种以体内过多的组织细胞增多症为特征的疾病，其导致肺部的血管和气道中的炎症。组织细胞增多症X的唯一治疗方法是同种异体干细胞移植。 57. IKK Gamma缺陷（NEMO缺陷） NEMO缺乏是由X连锁的NEMO基因的基因突变引起的，并且导致全身细菌感染的易感性。 NEMO缺乏的新疗法是干细胞移植。 58.免疫失调，多内分泌病，肠病，X连锁（IPEX）综合征 IPEX综合症是一种罕见的免疫疾病，其特征在于调节功能失调的T细胞和自身免疫。干细胞移植可以帮助长期缓解综合症。 59.科斯特曼综合症 Kostmann综合征导致先天性中性粒细胞减少症，但没有身体畸形，并且通常在婴儿期出现。 Kostmann综合征的唯一治疗方法是造血干细胞移植。 60.骨髓增生症 骨髓增生症是一种遗传性先天性疾病，其特征在于慢性白血病和中性粒细胞减少症。干细胞移植是为患有这种疾病的儿童提供的常见治疗方法。 61. Omenn综合症 Omenn综合征是一种炎症性疾病和常染色体隐性遗传形式的联合免疫缺陷。造血干细胞移植已成功改善Omenn综合征患者的生活质量。 62.磷酸化酶缺乏症 磷酸化酶缺乏症是一种免疫疾病，其中白细胞和T细胞的数量不足。目前对这种缺陷的治疗是造血干细胞移植。 63.嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 由于T细胞功能降低，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏导致免疫缺陷。造血干细胞移植是这种免疫疾病唯一成功的治疗方法。 64.网状发育不全 网状发育不全的特征是免疫功能不足和感觉神经性耳聋。网状发育不全的唯一方法是造血干细胞移植。 65.严重联合免疫缺陷病（SCID） SCID是胸腺性alymphoplasia和免疫缺陷病的严重组合，其中B细胞和T细胞发育异常。 SCID唯一已知的治疗方法是造血干细胞移植和基因治疗。 66.胸腺发育不良 胸腺发育不良或Nezelof综合征是由不发达的胸腺引起的自身免疫性疾病。这是干细胞移植可以治疗的免疫缺陷病之一。 67.维斯科特 - 奥尔德里奇综合症（WAS） WAS是一种以湿疹，自身免疫和血小板减少症为特征的免疫缺陷病。它可以通过输注自体造血干细胞来治疗。 68. X连锁的丙种球蛋白血症（XLA） XLA是一种罕见的遗传性免疫疾病，其特征是B细胞发育异常，使患者易受感染。 XLA患者接受了骨髓和脐带血移植治疗。 69. X连锁淋巴组织增生性疾病（XLP） XLP的特征在于血液形成细胞和免疫系统的紊乱。被诊断患有XLP的患者通常经历对Epstein-Barr的过度活跃的免疫应答。 XLP的唯一治疗方法是同种异体干细胞移植。 70. X连锁的高IgM综合征 X连锁的高IgM综合征的特征在于免疫球蛋白和抗体的异常水平，并且几乎是男性专有的。这种免疫疾病的唯一治愈性治疗方法是造血干细胞移植。
4.代谢紊乱 代谢紊乱是以代谢问题为特征的遗传病症。当身体发生异常化学反应时会发生这种情况。这些可能是由肝脏或胰腺的异常功能引起的。代谢紊乱的推荐治疗方法是药理学酶替代疗法，基因疗法和干细胞移植。
71.先天性红细胞生成性卟啉症（冈瑟病） 冈瑟病是一种罕见的先天性疾病，其特征是牙齿，骨骼，骨髓和血浆中卟啉的含量增加。它可以通过脐带血干细胞移植成功治疗。 72.戈谢病 戈谢病是一种遗传代谢紊乱，身体无法完全降解一种叫做葡糖脑苷脂的脂质。已经用造血干细胞移植治疗严重的戈谢病病例。 73.亨特综合症（MPS-II） 亨特综合症是一种罕见的遗传性疾病，身体无法分解构建组织，肌腱，皮肤和骨骼的必要糖类。 Hunter综合征唯一可用的治疗方法是造血干细胞移植。 74. Hurler综合征（MPS-IH） Hurler综合征是一种溶酶体贮积症，其特征是心脏病，呼吸系统疾病和骨骼异常。为了防止临床进展，给予患者干细胞移植。 75.克拉布病 克拉伯病是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，其特征还在于对神经系统的进行性损伤。目前对克拉贝病最有效的治疗方法是造血干细胞移植。 76. Lesch-Nyhan综合症 Lesch-Nyhan综合征是一种遗传性和罕见疾病，其特征是精神发育迟滞，不自主的肌肉运动以及手和头部自残的强迫倾向。其症状是由尿酸过量产生引起的。造血干细胞移植已经成功地治疗了诸如此类的先天性疾病。 77.甘露糖苷病 甘露糖苷酶是酶甘露糖苷酶的缺乏，其导致溶酶体贮积症。对甘露糖苷病唯一有效的治疗方法是同种异体造血干细胞移植。 78. Maroteaux-Lamy综合症（MPS-VI） MPS-VI是一种罕见的遗传性疾病，其特征在于缺乏一种酶活性，导致体内复合碳水化合物的累积。这种代谢紊乱可以用酶替代疗法或造血干细胞移植来治疗。 79.异染性脑白质营养不良（MLD） MLD是另一种溶酶体贮积症，其特征在于细胞中脂肪或硫酸盐的累积，其影响神经系统。最接近MLD的治疗方法是骨髓移植或干细胞移植。 80. Mucolipidosis II（MLII） MLII是一种溶酶体病症，其进展缓慢，其特征为骨骼异常，生长迟缓，面部畸形，发育迟缓和皮肤僵硬。这是一种罕见的疾病，但造血干细胞移植已成功治疗这种疾病。 81.神经元嗜酸性脂褐质炎（Batten病） 巴顿病是一组神经退行性疾病，其特征在于组织中称为脂蛋白的脂肪和蛋白质的累积。已将神经干细胞移植到患有Batten病的患者体内，以刺激健康神经细胞的再生。 82.尼曼 - 皮克病 尼曼 - 皮克病是一种身体脂质代谢的遗传疾病。患有这种疾病的患者无法去除或储存胆固醇，脂质和脂肪，导致器官中的有害累积。注射羊膜干细胞已成功治疗该疾病。 83.桑德霍夫病 桑德霍夫病是一种罕见的遗传性体内脂质储存障碍，导致脊髓和大脑神经细胞的破坏。这种疾病最成功的治疗方法是骨髓或干细胞移植。 84. Sanfilippo综合症（MPS-III） MPS-III是由酶缺乏引起的罕见溶酶体贮积病，其使身体不能分解糖胺聚糖。该疾病的可用治疗方法是酶替代疗法和骨髓或造血干细胞移植。 85. Scheie综合症（MPS-IS） MPS-IS是艾杜糖醛酸酶的缺乏，其导致体内糖胺聚糖的累积。其特征是运动发育迟缓和骨骼畸形。对MPS-IS最有效的治疗方法是造血干细胞移植。 86.狡猾综合症（MPS-VII） Sly综合征是一种溶酶体贮积症，其导致糖分子链的累积，其损害器官和组织。可以用骨髓，脐带血或造血干细胞移植治疗这种疾病。 87. Tay Sachs Disease（TSD） TSD是一种遗传性疾病，其中神经系统逐渐被破坏，并且通常是致命的。基因治疗和干细胞移植已成功治疗这种疾病。 88.沃尔曼病 沃尔曼病是一种先天性代谢紊乱，身体无法分解脂肪。 Wolman病最成功的治疗方法是造血干细胞移植。 89. X-连锁肾上腺脑白质营养不良 X连锁的肾上腺脑白质营养不良影响肾上腺和神经系统，并且通常在男性中被诊断出来。该疾病的可用治疗方法是基因治疗和造血干细胞移植。
有许多临床试验正在评估干细胞治疗各种疾病的安全性和有效性。其中一些试验已经进入第二阶段，一些试验继续显示出积极的结果。这些试验通常由医院和学术机构领导，并由脐带血库支持，以提供样本。 90.获得听力损失 获得性听力损失的标准治疗方法是人工耳蜗植入和助听器。 然而，佛罗里达州儿童医院领导的FDA监管临床试验测试了干细胞治疗听力损失的可能性。 本研究使用儿童自己的脐带干细胞，并由脐带血登记处提供支持。 91.自闭症 自闭症是一种先天性精神疾病，其特点是难以获得交流和语言技能以及理解社会规范。 由脐带血登记处，新英格兰脐带血库和其他研究所领导的自闭症有许多干细胞临床试验。 92.脑性麻痹 脑瘫的特征在于痉挛性麻痹或在怀孕或分娩期间由脑损伤引起的肌肉协调受损。有一项2期临床试验显示干细胞移植作为治疗的阳性结果。该试验评估了移植到椎管中的有效性，以便干细胞可以到达脑脊液。 93.小儿卒中 小儿卒中发生在儿童身上，是由于脑部血流中断导致脑细胞破坏引起的。脐带血登记处与佛罗里达儿童医院合作，评估干细胞在再生被破坏的脑细胞方面的潜力。
94.自身免疫和炎症性疾病 有一些自身免疫和炎症性疾病未经干细胞治疗。然而，有研究推测干细胞用作成功治疗的潜在能力。 95.癌症 发病的主要原因之一是癌症，并且通常用化学疗法治疗。然而，一些癌症可能会返回或需要更高剂量的化疗。强化疗的风险是患者骨髓的破坏。然而，这可以通过干细胞移植来补充以帮助骨髓再生。 96.糖尿病 糖尿病是世界上诊断出的最常见和最具破坏性的疾病之一。它的特点是胰岛素缺乏，胰岛素抵抗和自身免疫反应，它会破坏人体自身的胰岛素。研究人员推测，细胞替代疗法可以诱导患者的胰腺再生。 97.胃肠疾病 胃肠疾病可影响胃，直肠，食道，肠，肝，胰腺或胆囊。已经进行了关于结合微流体工程诱导的多能干细胞技术以将细胞重编程并进入患者所需的成熟细胞类型的研究。 98.心脏和血管疾病 心脏和血管疾病的特征在于对心脏的损害。然后再生医学专注于治疗这些损伤，干细胞分化成其他细胞的能力可以修复这些损伤。 99.神经疾病和损伤 神经疾病和损伤的特征在于对脑，脊髓或神经系统的损害。继续研究神经干细胞，看它们是否有可能完全治疗神经退行性疾病并修复受损的神经细胞。 100.眼表疾病 眼表疾病通常被称为干眼症，其特征在于角膜的破坏。间充质干细胞已显示出治疗眼表疾病的能力。 101.骨骼疾病和损伤 干细胞研究在治疗骨骼疾病和损伤方面显示出前景。许多运动员已转向干细胞治疗，以加速他们的运动损伤的恢复。间充质干细胞也显示出治疗骨病理状况的能力。 102.移植并发症 移植并发症通常发生在同种异体移植手术中。当患者的身体拒绝捐献者的身体时，就会发生移植物抗宿主病。这种情况在自体移植中消失，但这种排斥可以通过包括供体自身血细胞的第二次移植来治疗。 103.血管损伤 血管损伤通常由中风或动脉壁积聚引起，这会减少血流量。这些损伤有可能被干细胞治疗，因为它们具有分化能力。干细胞的移植可以被触发发育成成熟细胞以代替受损细胞。 104.伤口，烧伤和溃疡 再生医学正在评估干细胞有助于加速伤口愈合的潜力。 同时，干细胞移植物已被用于烧伤患者以再生皮肤细胞。 间充质干细胞还可以帮助愈合与慢性溃疡相关的伤口。 虽然列举了这么多，但是有许多疾病仍然没有明确的治愈方法，但是干细胞研究始终没有停止过，甚至有人说：本世纪的医学是生物技术的未来不如说是干细胞的未来。
Corning® KBM 581 淋巴细胞无血清培养基
|
购买进口仪器、试剂和耗材——就在始于2001年的毕特博生物
www.bitebo.com |
|
