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ELISA常见问题及处理对策

作者： 来源： 发布时间： 2009-12-29 15:38　 浏览次数：
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可能原因

解决方法

洗涤操作不规范
洗板不充分，使用手工洗板常出现。最好使用洗板机，或使用洗瓶洗涤。在两次洗板之间加30秒的浸泡。
实验中孵育温度和时间不恰当

确定每一实验步骤的孵育温度和时间是否适当。

酶加量过多 加酶前验看移液器调节量是否准确。检查稀释度，若必要进行效价测定。
封闭不完全
检查封闭液的计算量，提高封闭时间。
标本或标准品的干扰物质 做适当的对照。
显色剂受光照时间较长或污染 显色剂A和B应于使用前10分钟从冰箱取出。
整批样品放置时间过长样品污染
样品应保持新鲜，或低温保存防止污染。
缓冲液污染
制备新鲜的缓冲液。
吸头重复使用未洗净或消毒不完全而用于加酶或显色剂
吸头尽可能一次性使用。

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