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细胞冷冻管解冻培养时,是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外,绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞),在解冻之后,1)可以放入含有10-15ml新鲜培养基之培养瓶中,待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO,2)直接离心后,丢上清,将细胞悬浮,补足培养基后培养。如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
可否使用与原先培养条件不同之培养基? 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基,若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活。因为PH和培养基的基础成分不同。
可否使用与原先培养条件不同之血清种类? 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。最好一批实验用同一批次的血清。 康宁/Corning CellGro® 澳洲来源胎牛血清 (康宁) 联系我们
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