一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为PH缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时。则应使用5%CO2培养细胞。（配置培养基时，如果搅动过多会使 NaHCO3转变为气体而丢失，使培养基的PH缓冲能力下降。）

视细胞生长密度而定，扑满皿或瓶即可更换培养基即可。

培养基中是否须添加抗生素？

除于特殊筛穿系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。

欲回收动物细胞，其离心速率一般为300g(约1000rpm),5-10分钟，过高之转速，将造成细胞死亡。

动物细胞冷冻保存时最长使用的冷冻培养基是含5-10%DMSO和90-95%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO稀释时会放出大量热能，故不可将DMSO直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。

冷冻保存使用之DMSO等级，必须为Tissue culture grand之DMSO，基本身即为无菌状况，第一次开瓶后应立即少量分装与无菌试管中，保存于4度，避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则需使用耐DMSO之Nylon材质滤膜。

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