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· 参考文献
广谱、低毒的 DNA 转染试剂 特性 · 性能与 FuGENE® 6 试剂相当，但成本更低廉。 · 广谱 DNA 传递 - 一种转染试剂和实验方案，可用于各种细胞。 · 低细胞毒性 - 维持细胞密度并减少实验偏差。 · 高效递送 - 在大量细胞中实现表达以获得实验成功。 · 传递单个或多个质粒 - 适用于许多应用，如基因表达、siRNA/shRNA 表达、病毒生产和启动子分析。 · 提供免费样品 描述 · TransIT®-LT （低毒性）转染试剂为通过转染细胞内递送 DNA 提供了明显的优势，包括易用性，转染重现性和最先进的转染效率以及显着降低的细胞损伤水平。此外，使用 TransIT®-LT1 进行转染不需要更换培养基，可以在含有血清的培养基中进行。这种独特的特性组合使这些转染试剂成为所有基因表达研究的理想选择，其中细胞转染后的状态都很重要。 TransIT®-LT1 试剂能高效地将 DNA 传递到多种细胞系。
与另一种转染试剂相比，TransIT®-LT1 试剂表现出较低的细胞毒性。
与另一种业界领先转染试剂相比，TransIT®-LT1 试剂表现出较低的细胞毒性。根据制造商的建议，使用 Mirus Bio 的 TransIT®-LT1 试剂或主要竞争对手，试剂 L 转染 COS-7细胞。与未转染的细胞 (a) 相比，试剂 L 转染的样品中圆形细胞的存在和许多细胞的消失说明了用试剂 L (c) 观察到的极端细胞毒性。相反，用 TransIT®-LT1 试剂 (b) 转染的细胞表现出最小的细胞毒性。 TransIT®-LT1 试剂在含有血清的培养基中表现最佳。
TransIT®-LT1 试剂在含有血清的培养基中表现最佳。使用 TransIT®-LT1 试剂，使用三种不同培养基条件用荧光素酶表达载体转染指定的细胞系：在 (1) 无血清培养基存在下转染细胞或 (2) 培养基更换 4 小时的完全培养基转染后，或在 (3) 完全培养基存在下转染，转染后没有培养基更换。转染 48 小时后收集细胞，测定每孔荧光素酶的总活性。
· *样品政策：
· TransIT®-LT1 常见问题解答 (PDF)
· TransIT®-LT1 MSDS（物质安全数据表） (PDF)
1. Cohen EE, Lingen MW, Zhu B, Zhu H, Straza MW, Pierce C, Martin LE, Rosner MR. 2006.Protein kinase C zeta mediates epidermal growth factor-induced growth of head and neck tumor cells by regulating mitogen-activated protein kinase.Cancer Res..66(12):6296-303. 293T Pubmed
2. Kenneth Dakin A1 and Wen-Hong Li A1 2006.Local Ca2+ Rise Near Store Operated Ca2+ Channels Inhibits Cell Coupling During Capacitative Ca2+ Influx Cell Communication & Adhesion .13:(1-2) 29 . HeLa Pubmed
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