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TransIT®-Insect 转染试剂

发布时间: :2019-09-11 20:20 浏览次数: :
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·         参考文献

昆虫细胞中高产瞬时转染和杆状病毒滴度

 

A

 

B
利用 TransIT® 昆虫试剂高效转染杆状病毒基因组 DNA
使用 TransIT®-Insect 转染试剂在试剂与总 DNA 比例为 3:1 (µl:µg) 的情况下,在每孔 5×105 Sf9 细胞的 6 孔板中进行转染。用 0.5μg 编码绿色荧光蛋白 (GFP) ProGreen™ 杆状病毒基因组载体 DNAAB 载体)和 0.1 μg pVL1393 转移载体(AB 载体)共转染细胞。(A) 使用Zeiss S100荧光显微镜在转染后 6 天拍摄荧光图像。与 (B) 中所示的相位对比图像合并。

 

TransIT®-Insect 优于竞争对手的转染试剂。 
使用指定试剂(以指示的试剂与 DNA 的比率 (µl:µg))将昆虫细胞系 (A) Sf9(B) High Five™ (C) Drosophila S2 细胞用含有 0.1 μg 荧光素酶表达质粒的 96 孔板转染,所述荧光素酶表达质粒由 hr5 增强子/ IE1启动子驱动。转染后 48 小时测定荧光素酶的表达。培养的 Sf9 High Five™ 细胞并在无血清培养基制剂中转染;S2 细胞在含有血清的培养基中。误差条表示一式三份孔的平均值的标准误差。

 

TransIT®-Insect 随着时间的推移产生增加的蛋白质表达。
使用 TransIT® Insect 转染试剂(以试剂与 DNA 的比率 2:1 (µl:µg))将昆虫细胞系 (A) Sf9(B) High Five™ (C) Drosophila S2 细胞用含有 0.1 μg 荧光素酶表达质粒的 96 孔板转染,所述荧光素酶表达质粒由 hr5 增强子/ IE1 启动子驱动。在三个时间点测量荧光素酶表达:转染后的 24 小时、48 小时和 72 小时。培养的 Sf9 High Five™ 细胞并在无血清培养基制剂中转染;S2 细胞在含有血清的培养基中。误差条表示一式三份孔的平均值的标准误差。

 

特性

·         高效 DNA 传递 - 昆虫细胞类型包括 Sf9High Five™ S2

·         杆状病毒生产高 -杆状病毒在昆虫细胞中的表达的理想之选

·         血清相容性 - 非脂质体无动物源性成分配方,无需更换介质

·         更有价值 - 每次转染仅需少量试剂

描述

·         昆虫细胞表达是用于产生具有简单翻译后修饰的蛋白质的平台。瞬时转染和重组杆状病毒生产是昆虫细胞表达的常用方法。TransIT®-Insect 转染试剂是一种无动物源性成分转染试剂,专门针对多种昆虫细胞类型中的高基因表达进行了优化。

订单信息

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数量

价格

数据表

MIR6100

TransIT®-Insect 转染试剂

1 ml

 

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MIR6104

TransIT®-Insect 转染试剂

0.4 ml

 

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MIR6105

TransIT®-Insect 转染试剂

5 x 1 ml

 

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MIR6106

TransIT®-Insect 转染试剂

10 x 1 ml

 

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*样品政策:
MoBiTec
Mirus 假定每个实验室最多需要三种不同的转染产品和一种电穿孔产品。请将所有要测试的样品包含在单独的请求中。

 

 

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