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一种体内递送溶液中的“快速恢复”，为实验室小鼠的肝脏提供 DNA 或 siRNA

TransIT^®-QR 递送溶液高效地为肝细胞提供 LabelIT LabelIT^® Cy^®3 RNAi 递送控制。
使用 TransIT^® 递送溶液通过尾静脉使用流体动力递送将 25 μg LabelIT^® Cy^®3 RNAi 递送对照（红色）递送至小鼠。注射后 45 分钟，收获肝脏并固定切片，然后复染以染色细胞核（蓝色）并染色肌动蛋白（绿色）。

与使用普通生理盐水注射相比，TransIT^®-QR 溶液可最大限度地减少心输出量的损失。
将小鼠麻醉，连接至动脉血压监测仪，并使用流体动力学尾静脉注射程序注射 TransIT^®-QR （快速恢复）递送溶液（红色）或生理盐水（蓝色）。通过将心率乘以脉压（收缩压和舒张压之间的差）并且按比例缩放至注射前心输出量来估计相对心输出量。

内源性目标敲除是可以实现的肝脏使用水动力传递 siRNA。
使用 TransIT^®-QR 递送溶液通过流体动力学尾静脉注射程序将针对 PPAR-α 或非靶向对照 siRNA 的两种不同的 siRNA（每只小鼠各 40 μg）递送至小鼠。在注射后 24 小时，收获肝脏，并使用 qRT-PCR 测定 PPAR-α 水平并对每组进行平均。

报告基因在共同递送 siRNA 和报告质粒后敲除多个器官。
使用  TransIT^®-QR 递送溶液向小鼠注射 10 μg 编码萤火虫荧光素酶的质粒，1 μg 编码海肾荧光素酶的质粒，5 μg 靶向萤火虫荧光素酶的 siRNA 和 5 μg 对照 siRNA。二十四小时后，测定样品的萤火虫和海肾荧光素酶活性。将萤火虫荧光素酶表达水平标准化为海肾 (Renilla) 活性，并与使用对照 siRNA 获得的数量进行比较。(Lewis et al., Nature Genetics 32:107-8,2002.)

特性

·         裸核酸递送 – 与聚赖氨酸和 PEI 方法相比，实现更高水平的基因表达

·         多功能平台 – 用于使用包括流体动力学尾静脉注射到您所选小鼠品系的方法进行 DNA 或 siRNA 递送

·         毒性低 – 与生理盐水注射相比，心输出量的损失最小化，这允许在注射后小鼠快速恢复（几分钟内）

描述

·         TransIT®-QR（快速恢复）水动力递送溶液专为使用水动力尾静脉注射程序将核酸安全有效地输送到活体实验室小鼠而设计。该制剂经过优化，可高效地将裸核酸输送到肝脏，与使用生理盐水作为输送溶液的动物相比，注射的小鼠在注射后表现出快速恢复 (QR) 的额外好处。这种传递液，结合尾静脉注射的水动力过程，可以用来传递 siRNA，用于基因敲除研究，或 DNA 用于基因在肝脏中的表达研究（在脾脏、肺、心脏和肾脏的表达水平显著降低，但表达水平降低）。

·         递送溶液经过认证的 RNase-，DNase- 和无内毒素，并以即用型 1X 格式提供。

订单信息

·         有关运输和存储信息，请点击订单号。

参考文献

·         Lewis DL, Hagstrom JE, Loomis AG, Wolff JA, Herweijer H:Efficient delivery of siRNA for inhibition of gene expression in postnatal mice.Nature Genetics 32:107-8, 2002.Pubmed 

北京毕特博生物技术有限责任公司

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